Inhibitory kináz u solidních nádorů
Po dvou letech optimalizace máme sérii sloučenin se slušnou selektivitou a předvídatelnou farmakokinetikou. Teď řešíme, jak udržet účinnost při perorálním podání. Studie na myších modelech běží od jara.
Většina kandidátních látek skončí dřív, než se dostane k prvním testům na zvířatech. Proto každý náš program začíná otázkou, která vypadá nudně, ale rozhoduje o všem: stojí ten cíl vůbec za to? Níže jsou projekty, na kterých teď skutečně pracujeme — některé ještě hledají svou molekulu, jiné už míří k preklinickému kandidátovi.
Po dvou letech optimalizace máme sérii sloučenin se slušnou selektivitou a předvídatelnou farmakokinetikou. Teď řešíme, jak udržet účinnost při perorálním podání. Studie na myších modelech běží od jara.
Zajímá nás zásah do agregace proteinů ještě před tím, než se objeví první klinické příznaky. Program je ve fázi ladění dávkování a výběru vhodného nosiče.
Nejmladší přírůstek. Máme potvrzený mechanismus účinku in vitro a připravujeme první sérii analogů.
Výpočty u nás nejsou doplňkem k práci v laboratoři, ale rovnocenným nástrojem. Modelujeme vazebná místa, počítáme volné energie vazby a pomocí aktivního učení vybíráme, které sloučeniny má smysl syntetizovat jako první. Díky tomu se dostaneme k zajímavým strukturám rychleji a s menším počtem slepých uliček.
Řadu detailů k programům sdílíme rádi i mimo publikace — ať už jde o akademickou spolupráci, licencování, nebo investorský pohled. Ozvěte se přes kontaktní stránku, případně se nejdřív podívejte, kdo za tím stojí.